采购病理科新增品类试剂项目询比公告
项目详情
采购病理科新增品类试剂项目询比公告
1. 项目情况
1.1 项目名称： 采购病理科新增品类试剂项目
1.2 项目编号： GQQY-XB2026100484
1.3 采购方式： 询比采购
1.4 邀请范围： 公开
1.5 项目所在地区： 采购人指定地点。
1.6 资金来源： 自筹资金
1.7 招标条件： 详见询比文件。
2. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在： 黔云招采电子招标采购交易平台,贵州省国有企业生产资料综合服务平台,贵州省公共资源交易中心,中国招投标公共服务平台,贵州省招标投标公共服务平台 上发布。
3. 项目概况和招标范围
病理科新增品类试剂采购，具体内容详见询比文件“第三部分 采购需求”
4. 招标文件获取及递交投标文件
标段1
4.1 标段名称： 采购病理科新增品类试剂项目
4.2 标段编号： GQQY-XB2026100484-002
招标文件获取：
4.3 凡有意参加投标者，请于2026-10-23 00:00至2026-10-30 23:59(北京时间，下同)，登录《黔云招采电子招标采购交易平台》（www.e-qyzc.com ）下载电子招标文件，相关平台操作事宜可参考黔云招采电子招标采购交易平台帮助中心。
4.4 招标文件售价： 免费获取 ，售后不退。（招标文件费用不含邮寄费用、平台服务费）
4.5 资格要求： （一）一般资格要求 1.在中华人民共和国境内依法登记注册的独立法人或其他组织。提供有效的加载统一社会信用代码的营业执照或其他组织证照的复印件或扫描件（须加盖供应商单位公章）。 2.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2026年1月1日至响应文件递交截止时间任意三个月缴纳税收（若应缴税额为零的，提供相关佐证材料）和社会保障资金凭证等相关资料；新成立不足3个月的供应商，提供自成立以来缴纳税收和社会保障金的相关材料；无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料（须加盖供应商单位公章）。 3.具有履行合同所必备的设备和技术能力（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 4.本项目不接受的供应商： （1）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商同时参与本项目响应（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。（采购人将在“国家企业信用信息公示系统”（ https://www.gsxt.gov.cn/ ）平台上对供应商的上述情形进行查询 ,查询时间为响应文件递交的截止时间之后评审工作开始之前。若查询结果发现供应商存在上述情形，采购人将上报评审委员会作否决处理）。 （2）被责令停业，暂扣或吊销执照，吊销资质证书，相关执照、资质证书过期或存在引起执照、 资质证书变更的事项而未变更执照、资质证书的（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （3）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 （4）截至响应文件递交截止时间，被工商行政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”（ https://www.gsxt.gov.cn/ ）列入严重违法失信名单（供应商须自行承诺未被列入严重违法失信名单，格式自拟，并加盖供应商单位公章，采购人有权在上述网站复核。） （5）截至响应文件递交截止时间，被最高人民法院在“信用中国”（ https://www.creditchina.gov.cn/ ）或
“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/ ）列入失信被执行人名单（供应商须自行承诺未被列入失信被执行人名单，格式自拟，并加盖供应商单位公章，采购人有权在上述网站复核。） （6）供应商及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间有行贿犯罪行为的（供应商自行承诺其及其法定代表人在2023年1月1日至响应文件递交截止时间无行贿犯罪行为，格式自拟，采购人保留复核的权利）。 5.本项目不接受分包、转包（供应商自行承诺，格式自拟，并加盖供应商单位公章）。 6.本项目不接受联合体响应。 （二）特殊资格要求 1.如为产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》
；属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》。 （2）仅在自身生产/注册地址销售自产产品的，无需具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；若存在异地仓储、场外现货销售，须具备《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。注：供应商若不存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供相关说明（格式自拟）；供应商若存在异地仓储或场外现货销售的情形的，须提供有效的经营许可或备案凭证。 （3）提供产品对应型号有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 （4）供应商须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。 2.如为非产品生产厂家作为供应商参与本次询比采购活动的： A.医疗器械类产品 （1）所投产品属于第三类医疗器械的，提供有效的《医疗器械经营许可证》；属于第二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属于第一类医疗器械的，无需提供经营许可或备案证明。 （2）供应商须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （3）提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》（属于第一类医疗器械的，提供《第一类医疗器械生产备案凭证》）。 （4）供应商须提供承诺：承诺所投产品生产厂家持有的《医疗器械生产许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》（如适用）的生产范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 （5）提供所投产品对应有效的《医疗器械注册证》（含变更、附页）或第一类医疗器械备案材料。 B.进口产品 所投产品为进口医疗器械的：①供应商须提供该产品有效的进口《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。②供应商须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。③供应商须提供承诺：承诺其持有的《医疗器械经营许可证》 或《第二类医疗器械经营备案凭证》（如适用）的经营范围均覆盖所投产品（格式自拟）。 注：以上资料提供对应证明材料的复印件（或扫描件）并加盖供应商单位公章。
4.6 其他事项：
4.7 是否接受联合体投标： 否
投标文件递交：
4.8 投标文件递交的截止时间 (投标截止时间 ，下同 ) 为2026-11-03 09:30 ，投标人应在截止时间前通过《黔云招采电子招标采购交易平台》（www.e-qyzc.com ）递交电子投标文件。
4.9 逾期送达的投标文件 ，电子招标投标交易平台将予以拒收。
5. 其他
6. 联系方式
招标人： 贵州茅台医院
联系地址： 贵州省仁怀市中枢街道办事处陵园社区符阳路
联系人： 刘女士 联系电话： 0851-23216936
项目监督：
联系电话：
招标代理： 贵州诚信项目管理咨询有限责任公司
联系地址： 贵州省贵阳市观山湖区长岭北路6号东原财富广场一期（3）1-19-2、3
联系人： 罗朝兴 联系电话： 0851-85962224
联系人： 朱友华 联系电话： 0851-85964265
联系人： 柳梅 联系电话： 15120355075
